Theileria equi

Tratamiento de Theileria equi

David M Wagner.Información adicionalIntereses concurrentesLos autores declaran no tener intereses concurrentes.Contribuciones de los autoresCH realizó las alineaciones de las secuencias, participó en los estudios de genética molecular, el análisis estadístico y redactó el manuscrito. JB concibió el estudio, contribuyó con el análisis estadístico y la redacción del manuscrito. GS concibió el estudio, proporcionó muestras de ADN y revisó críticamente el manuscrito. KP ayudó con el diseño de los cebadores y los experimentos de laboratorio. MU proporcionó ADN y orientación científica. LK proporcionó una secuencia del genoma completo fundamental para este estudio. DW concibió el estudio y proporcionó una importante orientación científica. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.

13071_2012_842_MOESM1_ESM.docxArchivo adicional 1: Tabla S1: Entradas del GenBank utilizadas para el diseño de cebadores para la secuenciación del gen 18S rRNA de Babesia spp. (DOCX 15 KB)13071_2012_842_MOESM2_ESM.docxArchivo adicional 2: Tabla S2: Dieciocho loci microsatélites de T. equi con secuencias de cebadores y condiciones de amplificación. (DOCX 22 KB)Archivos originales enviados por los autores para las imágenesAbajo están los enlaces a los archivos originales enviados por los autores para las imágenes.Archivo original de los autores para la figura 1Archivo original de los autores para la figura 2Derechos y permisos

Theileria equi vector

Theileria es un género de parásitos que pertenece al filo Apicomplexa y está estrechamente relacionado con Plasmodium. Dos especies de Theileria, T. annulata y T. parva, son importantes parásitos del ganado,[1] T. annulata causa la teileriosis tropical y T. parva la fiebre de la Costa Este. Las especies de Theileria son transmitidas por garrapatas[2].

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Se están desarrollando vacunas contra Theileria[1][8] En mayo de 2010, los gobiernos de Kenia, Malawi y Tanzania aprobaron y registraron una vacuna que protege al ganado contra la fiebre de la Costa Este[9].

Las especies de este género experimentan una merogonía exoeritrocítica en los linfocitos, histiocitos, eritroblastos y otras células de los órganos internos. A continuación, los merozoitos invaden los eritrocitos y pueden reproducirse o no. Cuando se produce la merogonía, no se producen más de cuatro células hijas. La frecuente aparición de formas bacilares alargadas o en «bayoneta» dentro del eritrocito se considera característica de este género.

B. caballi

Dermacentor, Hyalomma y Rhipicephalus son los vectores biológicos de la piroplasmosis equina.8 El cuadro clínico de la piroplasmosis es variable y a menudo inespecífico.9 No es posible distinguir entre las infecciones por T. equi y B. caballi basándose únicamente en los signos clínicos. Varios estudios han documentado infecciones mixtas de T. equi y B. caballi.10,11 Los caballos recuperados de la fase aguda de la infección sirven como reservorios de ambas especies de Babesia.6

Theileria equi es un piroplasma pequeño mientras que B. caballi es una forma más grande. La forma del parásito de T. equi en el eritrocito infectado varía entre la forma esférica, ovoide o en cruz de Malta. El organismo puede encontrarse solo, en parejas o en tétradas. Babesia

La detección de la especie Babesia equina se realizaba tradicionalmente mediante la tinción de Giemsa de los frotis de sangre fina y su morfología en los eritrocitos infectados. Este método puede haber estado acompañado de algunos problemas técnicos.13 Recientemente, se han realizado varios estudios para describir la caracterización biométrica y genética de la babesiosis en Irán.13,14Se han realizado varios estudios seroepidemiológicos relativos a la babesiosis equina entre caballos de muchas partes del mundo. En las investigaciones serológicas se ha observado la falta de especificidad debido a la reactividad cruzada con otras especies de Babesia.15 Las técnicas moleculares se han considerado métodos perfectos para la detección de muchas especies de Babesia y Theileria. Según los informes, los ensayos de PCR tienen una mayor sensibilidad y especificidad en comparación con los ensayos serológicos.16-18 La presencia de piroplasmosis equina se ha notificado previamente en diferentes partes de Irán. Estos estudios se han realizado mediante examen microscópico y métodos serológicos.19-23 El objetivo de este estudio era identificar la piroplasmosis equina basándose en técnicas moleculares e índices morfométricos en caballos de los suburbios de Urmia, provincia de Azerbaiyán Occidental, Irán. Materiales y métodos

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Piroplasmosis equina

Si presenta muestras de varios animales, 1) etiquete cada tubo secuencialmente (por ejemplo, 1, 2, 3…) para que se corresponda con el orden de las muestras/animales en el formulario de presentación; 2) para cada muestra, enumere las identificaciones de los animales en el formulario de presentación; y, 3) si hay más de 10 animales por presentación, presente una hoja de cálculo electrónica con las identificaciones de los animales (en orden secuencial); esto facilitará la adhesión y la entrada de datos, reduciendo el tiempo de respuesta. Si se solicitan varias pruebas de serología en cualquier muestra de suero, la cantidad mínima es de 1-1,5 ml. Refrigere la(s) muestra(s) hasta su envío.

Si se envían diferentes tipos de tejidos, etiquetar claramente cada contenedor con la identificación del propietario y del animal (si procede) y el tipo de muestra/tejido. Envíe las muestras durante la noche con una bolsa de hielo. NO ENVÍE DURANTE EL FIN DE SEMANA O LOS DÍAS FESTIVOS.

Póngase en contacto con el laboratorio para el envío de grandes cantidades. Retraso en los resultados si se necesita confirmación en NVSL. Babesia caballi también está disponible por un cargo adicional. Retraso en los resultados si se necesita confirmación en NVSL. Las pruebas en la sede de ADDL West Lafayette comenzarán el miércoles. Las muestras deben ser recibidas antes de las 2:00 pm del martes anterior.